“Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha emesso un parere scientifico positivo per bamlanivimab da solo e bamlanivimab somministrato insieme a etesevimab. Il parere suggerisce che bamlanivimab da solo e bamlanivimab somministrato insieme a etesevimab possono essere utilizzati per il trattamento del Covid-19 in pazienti di età pari o superiore a 12 anni che non richiedono ossigeno supplementare e che sono ad alto rischio di progredire verso forme gravi di Covid”.
Così in un comunicato l’azienda americana, Eli Lilly and Company, annunciando l’ok all’uso dato dall’Ema per i due anticorpi. “Nella formazione del parere – informa l’azienda – l’Ema ha esaminato i risultati di Fase 2 e Fase 3 dello studio Blaze-1 di Lilly.
I risultati di Blaze-1 hanno dimostrato che bamlanivimab da solo riduce la carica virale, i sintomi e anche i ricoveri per Covid-19 di circa il 70%, e che bamlanivimab ed etesevimab insieme hanno ridotto il rischio di ricoveri per Covid e morte del 70% nei pazienti non ospedalizzati ad alto rischio con Covid-19 da lieve a moderato”.
